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财联VIP专栏【风口研报·公司】这家直供国内晶圆厂的半导体零部件企业卡位核心耗材环节,已批量应用于芯片、存储等领域,......
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核心结论
- 半导体零部件赛道:臻宝科技作为直供晶圆厂的本土半导体非金属零部件龙头,卡位刻蚀、薄膜环节核心耗材,产品已批量应用于先进制程芯片及存储领域,当前产能利用率超过100%,业绩有望持续高增长。
- MASH(代谢功能障碍相关脂肪性肝炎)赛道:该领域属于“患者池大、渗透率极低”的百亿美元级慢病市场,首款获批药物Resmetirom在2025年创下9.6亿美元销售额,验证了商业化可行性。国内众生药业、海思科、华东医药等公司在该赛道具备差异化竞争实力。
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关键信息
1. 臻宝科技(688797)
- 行业地位:在直供晶圆厂的本土半导体零部件企业中,硅零部件、石英零部件收入份额均列第一(分别为4.5%和8.8%)。
- 应用领域:产品已批量供应于逻辑类14nm及以下技术节点、存储类200层及以上3D NAND闪存、20nm及以下DRAM先进工艺芯片制造。
- 产能情况:2025年产能利用率达105.8%。
- 财务数据:东北证券预计2026-2028年归母净利润分别为4.32/7.70/12.32亿元;2025年半导体行业收入同比增长43.5%。
- 在研技术:包括半导体静电卡盘(ESC)、氮化铝陶瓷加热器、碳化硅气体分配盘等高壁垒国产化程度低的卡脖子环节技术。
2. MASH(代谢功能障碍相关脂肪性肝炎)赛道
- 市场规模:全球MASH患病人数从2019年的3.40亿人增至2024年的3.99亿人,预计2034年达5.33亿人。
- 获批药物情况:目前仅Resmetirom和司美格鲁肽获批。Resmetirom在2025年首个完整销售年度即达到9.6亿美元销售额,但截至2026年第一季度仅有约4.2万名患者接受治疗,市场渗透率提升空间巨大。
- 行业趋势:多家跨国药企(诺和诺德、罗氏、GSK、礼来等)围绕FGF21、GLP-1等靶点完成多笔超百亿美元交易,MASH已成为“心血管、肾脏及代谢疾病”战略的重要延伸。
- 国内公司临床进展:
- 众生药业:ZSP1601在MASH F2-F3患者IIb期研究中,100mg组48周应答率64.9%。
- 海思科:HSK31679 Ib期研究中,80mg组和160mg组“MASH改善且纤维化无恶化”比例分别为37.3%和30%。
- 华东医药:DR10624在sHTG II期研究中,甘油三酯中位降幅最高达74.5%,肝脏脂肪含量中位降幅最高达67%。
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潜在影响
- 半导体零部件:随着国产替代进程加速以及先进制程扩产需求,臻宝科技等本土龙头有望持续受益于下游晶圆厂的高景气度,其卡脖子技术的突破将进一步打开市场空间。
- MASH药物:在患者基数巨大、诊断率低、渗透率极低的背景下,MASH药物市场正从研发逻辑转向商业化逻辑。国内差异化资产不仅能满足本土需求,还具备出海潜力,有望在该百亿美元赛道中占据一席之地。
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关注要点
- 臻宝科技:产能扩建与新产品(如静电卡盘)的研发及验证进度;下游晶圆厂需求是否持续旺盛;公司毛利率及盈利能力的提升趋势。
- MASH赛道:后续非侵入性检测方法能否提升诊断率,推动患者入组;国内公司关键临床数据的读出及后续商业化进展;跨国药企在该领域的进一步并购与合作动态。
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关联个股
- 臻宝科技(688797)
- 众生药业
- 海思科
- 华东医药
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正文
【风口研报·公司】这家直供国内晶圆厂的半导体零部件企业卡位核心耗材环节,已批量应用于芯片、存储等领域,当前产能利用率超100%;药物资产稀缺的百亿美元代谢慢病赛道,国内相关公司具备差异化竞争实力
风口研报
2026.07.07 20:42 星期二

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《风口研报》今日导读
1、臻宝科技(688797):①公司在直供晶圆厂的本土半导体零部件企业中,公司硅零部件、石英零部件收入份额均列第一,已从面板耗材企业转型为半导体非金属精密零部件平台,卡位刻蚀、薄膜环节的核心非金属耗材;②公司产品已批量供应于逻辑类14nm及以下技术节点先进工艺集成电路芯片制造、存储类200层及以上堆叠先进工艺3DNAND闪存芯片制造等领域,当前产能利用率达105.8%;③公司在研半导体静电卡盘(ESC)等国内半导体零部件领域卡脖子环节技术,国产化程度低,技术突破有望帮助公司扩充产品矩阵;④东北证券李玖预计2026-2028年归母净利润分别为4.32/7.70/12.32亿元,首次覆盖;⑤风险提示:下游需求不及预期、产能爬坡不及预期等。
2、MASH(众生药业、海思科、华东医药):①MASH是一类与肥胖、Ⅱ型糖尿病、心血管疾病密切相关的进展性肝脏疾病,全球MASH患病人数由2019年的3.40亿人增至2024年的3.99亿人,预计2034年或达5.33亿人;②Resmetirom是MASH领域的首药,其在2025年首个完整的销售年度就达到了9.6亿美元的销售额,但截至2026Q1,只有42250名患者在接受治疗,市场渗透率具有很大的提升空间;③MASH是跨国药企“心血管、肾脏及代谢疾病”战略的重要延伸,2024-2026年,MASH领域发生多笔Lice

1.
这家直供国内晶圆厂的半导体零部件企业卡位核心耗材环节,已批量应用于芯片、存储等领域,当前产能利用率超100%
东北证券李玖最新跟踪全链条半导体零部件公司臻宝科技,公司份额本土第一,2025年产能利用率达105.8%,后续扩产满足下游旺盛需求。
公司已从面板耗材企业转型为半导体非金属精密零部件平台,直供晶圆厂而非设备厂,卡位刻蚀、薄膜环节的核心非金属耗材。
按弗若斯特沙利文口径,2024年直供晶圆厂的本土企业中,公司硅零部件、石英零部件收入份额均列第一,分别为4.5%和8.8%。
李玖预计2026-2028年归母净利润分别为4.32/7.70/12.32亿元,公司为在硅零部件、石英零部件领域份额领先,是国产半导体零部件中盈利质量领先的成长标的,首次覆盖。
| 财务摘要(百万元) | 2024A | 2025A | 2026E | 2027E | 2028E |
|---|---|---|---|---|---|
| 营业收入 | 635 | 868 | 1,415 | 2,272 | 3,529 |
| (+/-)% | 25.31% | 36.73% | 63.06% | 60.62% | 55.30% |
| 归属母公司净利润 | 152 | 226 | 432 | 770 | 1,232 |
| (+/-)% | 38.82% | 48.78% | 91.16% | 78.38% | 59.95% |
| 每股收益(元) | 1.30 | 1.94 | 2.78 | 4.96 | 7.94 |
| 市盈率 | 0.00 | 0.00 | 194.20 | 108.86 | 68.06 |
| 市净率 | 0.00 | 0.00 | 25.83 | 20.88 | 15.98 |
| 净资产收益率(%) | 17.06% | 20.73% | 13.30% | 19.18% | 23.48% |
| 股息收益率(%) | — | — | 0.00% | 0.00% | 0.00% |
| 总股本(百万股) | 116 | 116 | 155 | 155 | 155 |
一、本土半导体零部件龙头生产商
公司是国内半导体及显示面板制造设备核心零部件领先生产商,形成“原材料+零部件+表面处理”一体化业务平台,不断突破关键半导体材料制备技术和表面处理技术、拓展核心零部件产品品类,在硅零部件和石英零部件等细分领域处于本土厂商龙头位置。
公司产品已批量供应于逻辑类14nm及以下技术节点先进工艺集成电路芯片制造、存储类200层及以上堆叠先进工艺3DNAND闪存芯片制造、20nm及以下技术节点DRAM先进工艺存储芯片制造等领域。
公司在研半导体静电卡盘(ESC)、氮化铝陶瓷加热器、碳化硅气体分配盘和高致密涂层技术(GDCoating)均是国内半导体零部件领域卡脖子环节技术,国产化程度低,公司技术突破有望帮助公司扩充产品矩阵,进一步打开收入增长空间。
半导体放量提速,毛利结构抬升
2025年公司半导体行业收入6.56亿元、同比增长43.5%
其中半导体零部件收入6.13亿元、同比增长42.4%,是核心增长引擎。公司已从面板耗材企业转型为半导体非金属精密零部件平台,直供晶圆厂而非设备厂,卡位刻蚀、薄膜环节的核心非金属耗材
体占比上行,盈利质量同步改善:2025年综合毛利率49.85%,较2024年提升约2个百分点,三年累计提升7.4个
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药物资产稀缺的百亿美元代谢慢病赛道,海外首药卖出9.6亿美元验证真实支付能力,国内相关公司具备差异化竞争实力
MASH是一类与肥胖、Ⅱ型糖尿病、心血管疾病密切相关的进展性肝脏疾病。报告显示,全球MASH患病人数由2019年的3.40亿人增至2024年的3.99亿人,预计2034年或达5.33亿人。
国泰海通证券余文心认为,MASH是“患者池非常大、药物审批路径已经跑通、药物渗透率极低”的赛道。
目前在该领域获批的药物仅有Resmetirom和Semaglutide,其中Resmetirom是MASH领域的首药,其在2025年首个完整的销售年度就达到了9.6亿美元的销售额,但截至2026Q1,只有42250名患者在接受治疗,随着后续非侵入性检测方法带来的诊断率提升、F4人群的拓展以及疗效更好的新药上市,MASH药物市场渗透率具有很大的提升空间。
余文心认为,在患者基数大、诊断率低、长期服药需求存在的背景下,Resmetirom的销售放量验证了商业化可行性,也使MAS H市场由研发逻辑逐步转向商业化逻辑。国内重点公司包括众生药业、海思科、华东医药等。
为什么MASH资产非常稀缺?
MASH与脂肪酸累积、胰岛素抵抗、免疫信号异常、炎症细胞、氧化应激、肝星状细胞活化等有关联,过往单靶点的思路很难同时解决代谢、炎症、纤维化的问题
| Category | Value |
|---|---|
| Healthy Liver | 30-35% |
| MASLD | 12-45% |
| MASH | 30% |
| Early Fibrosis | 15% |
| Advanced Fibrosis & cirrhosis | 15% |
| HCC | 25% |
| Rate of disease progression | 30% |
| Annual incidence | 2.5-13% |
| Progression of Liver Disease | 10% |
| Rate of disease progression | 20% |
从临床开发的角度,临床前研究难度大,动物模型不能等价映射人类疾病,肝穿刺活检硬终点入组慢、周期长、观察和达成难度高,这些都构成了MASH药物开发的高壁垒,目前处于开发中后期的管线数量有限。
图2: 2019-2034E 全球 MASH 药物市场规模
| 期间 | 视合年增长率 |
|---|---|
| 2019年至2024年 | 11.2% |
| 2024年至2029年(预测) | 47.0% |
| 2029年(预测)至2034年(预测) | 18.1% |
| 1.偏差: |
| 年份 | 数值 |
|---|---|
| 2019年 | 2.0 |
| 2020年 | 1.9 |
| 2021年 | 2.1 |
| 2022年 | 2.4 |
| 2023年 | 2.6 |
| 2024年 | 3.4 |
| 2025年 (预测) | 4.6 |
| 2026年 (预测) | 6.8 |
| 2027年 (预测) | 10.4 |
| 2028年 (预测) | 16.4 |
| 2029年 (预测) | 23.3 |
| 2030年 (预测) | 30.2 |
| 2031年 (预测) | 36.9 |
| 2032年 (预测) | 43.2 |
| 2033年 (预测) | 48.8 |
| 2034年 (预测) |
资料来源:瑞博生物招股说明书援引弗若斯特沙利文报告
二、MNC加速布局,国内差异化资产具备出海可能
2024-2026年,MASH领域发生多笔License-in和M&A交易。2025年,GSK/Boston、Roche/89bio、Novo/Akero围绕FGF21发生三笔交易,交易总额超过100亿美元。2026年,Madrigal围绕Resmetirom引入GLP-1、DGAT-2、小核酸及PNPLA3siRNA资产,显示联合治疗生态逐步成形。
表2: MNC 主要活跃的 MASH 资产梳理
| 企业名称 | 药物名 | 靶点 | MASH 适应症状态 | 备注 |
|---|---|---|---|---|
| 诺和诺德 | 司美格鲁肽 | GLP1R | 已获批 | 2025年8月获 FDA 加速批准 LEAN 研究(Phase II, 48 周):MASH 缓解率 39% vs 9%,暂无法注册 MASH III 期计划 |
| 诺和诺德 | 利拉鲁肽 | GLP1R | 临床 II 期 | 2025年8月获 FDA 加速批准 LEAN 研究(Phase II, 48 周):MASH 缓解率 39% vs 9%,暂无法注册 MASH III 期计划 |
| 诺和诺德 | Efruxifermin | FGF21 | 临床 III 期 | 2025 年 10 月收购 AkeroTherapeutics 获得 |
| 罗氏 | Pegozafermin | FGF21 | 临床 III 期 | 2025 年 9 月收购 89bio 获得 |
| 罗氏 | Afimkibart | TLIA | 临床 I 期 | License-in 自 Roivant Sciences |
| 默沙东 | Efinopegdutide | GCGR / GLP1R | 临床 IIb 期 | License-in 自韩美制药 |
| 默沙东 | 替尔泊肽 | GIPR / GLP1R | 临床 III 期 | 获得 FDA 突破性疗法认定 |
| Lilly | 瑞他鲁肽 | GCGR / GIPR / GLP1R | 临床 III 期 | |
| Lilly | LY3849891 | PNPLA3 (siRNA) | 临床 I 期 | License-in 自 Dicerna Pharmaceuticals |
| Lilly | OLX702A | MARC1 (siRNA) | 临床 I 期 | License-in 自 OliX Pharmaceuticals |
| AZ | AZD2389 | FAP | 临床 IIa 期 | |
| GSK | Efmosfermin alfa | FGF21 | 临床 III 期 | 2025 年 5 月收购 Boston Pharmaceuticals 获得 |
| GSK | Survodutide | GCGR / GLP1R | 临床 III 期 | 与 Zealand Pharma 共同开发,获得 FDA 突破性疗法认定 |
| BI | BI3802876 | 未公开 | 临床 IIa 期 | |
| BI | 多个 MASH siRNA | 临床前 / IND 阶段 | 与瑞博生物合作肝靶向 siRNA 系列分子 |
从跨国大型药企视角,MASH是“心血管、肾脏及代谢疾病”战略的重要延伸,与肥胖、降脂、心血管风险管理、糖尿病和肾病布局协同。当前中后期管线主要集中于GLP-1和FGF21,小核酸药物则用于探索此前较难成药的新靶点。
国内公司中,众生药业ZSP1601在181例MASHF2-F3患者IIb期研究中,100mg组48周应答率64.9%,安慰剂组32.5%;“纤维化改善≥1分且MASH无恶化”扣除安慰剂后率差29.50%。海思科HSK316791Ib期中,80mg组和160mg组“MASH改善且纤维化无恶化”比例为37.3%和30%,安慰剂组10%。华东医药DR10624在sHTGII期中甘油三酯中位降幅最高达74.5%,肝脏脂肪含量中位降幅最高达67%。
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